Page 3 - Успадкування

однакова частота прояву ознаки серед чоловіків і жінок За аутосомно-
рецесивним типом передаються блакитні очі, нормальний зір, короткі вії,
відсутність резус-фактора, альбініз
X-зчеплене домінантне успадкування характеризується різною
частотою прояву ознаки серед чоловіків і жінок (серед жінок вона

трапляється частіше) і тим, що ознаку батька успадковують всі доньки і
ніколи — сини. За таким типом передаються темна емаль зубів, рахіт, не
чутливість до вітаміну D .
За X-зчепленого рецесивного успадкування прояв ознаки
траплятиметься майже виключно у чоловіків, ознака ніколи не
передаватиметься від батька до сина, а тільки до онука через доньку. Таке
успадкування характерне для дальтонізму, гемофілії

Отже, для визначення типу успадкування ознаки найчастіше
застосовують метод складання й аналізу родоводів.

4. Групи зчеплення в людини

ЗЧЕПЛЕНЕ УСПАДКУВАННЯ — спадкування генів, що містяться в
одній хромосомі. А саме явище розташування генів в одній хромосомі
назвали зчепленням генів. Усі гени однієї хромосоми передаються спадково
разом й утворюють одну групу зчеплення. Оскільки в гомологічних
хромосомах розташовуються однакові гени, групу зчеплення утворюють дві
гомологічні хромосоми. Тому кількість груп зчеплення відповідає кількості
пар гомологічних хромосом, або кількості хромосом гаплоїдного набору.
Таким чином, у людини налічують 23 групи зчеплення у представників
жіночої статі і 24 групи зчеплення у представників чоловічої статі (22
аутосоми та дві статеві хромосоми X й Y)

Для картування хромосом людини найчастіше застосовували метод
аналізу родоводів і метод гібридизації соматичних клітин (переважно з
клітинами миші). На сьогодні відомі усі 24 групи зчеплення. У людини
зчеплено успадковуються резус-фактор й овальна форма еритроцитів (1-ша
хромосома), групи крові за системою АВ0 й синдром дефекту нігтів і
колінної чашечки (19-та хромосома).
Найповніше побудовано карту X-хромосоми, у якій близько 1400 генів; з
них білок-кодувальних — 841. Найвідомішими ознаками, за яких гени
розташовані в групі зчеплення з Х-хромосомою, є гемофілія й дальтонізм.
Група зчеплення Y-хромосоми є набагато меншою за обсягом і має близько
90 генів, білок-кодувальними з яких є 23. Найвідомішими генами Y-
хромосоми є гени надмірного оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз),
рогових лусок на шкірі (іхтіоз), а найважливішим — ген SRY (від англ. sex
determining region Y — ділянка Y-хромосоми, що визначає стать), що є
ключовим геном розвитку організму за чоловічим типом. Невеликий обсяг Y-
хромосоми і поступова втрата нею генів спонукали окремих учених заявити,
що в майбутньому вона взагалі зникне. Однак молекулярно-генетичні
дослідження показали, що процес «зношення» чоловічої хромосоми
зупинився, і вона залишається стабільною упродовж останніх 25 млн років.
Ця стабільність походить із життєво важливого осередка Y-хросомоми із 12